Documentar · clasa GLP-1 · iunie 2026Documentary · the GLP-1 class · June 2026
Cât de sus se poate? How high can it go?
În trei ani, o injecție săptămânală a urcat de la 15% din greutate la aproape 30%, cât o operație bariatrică. Fiecare generație adaugă un receptor. Lângă farmacie a crescut o piață gri în care aceeași moleculă costă 15 dolari fiola. In three years one weekly shot climbed from 15% of body weight to nearly 30%, the territory of bariatric surgery. Each generation adds a receptor. Beside the pharmacy, a grey market grew where the same molecule sells for 15 dollars a vial.
Pe raft · 6 molecule aprobateOn the shelf · 6 approved molecules
Ce poți lua azi, cu rețetăWhat you can get today, with a prescription
Două firme conduc piața: Novo Nordisk (semaglutidă) și Eli Lilly (tirzepatidă). În 2025 și 2026 raftul s-a lărgit cu o doză mare injectabilă și, în premieră, cu pastile reale.Two firms run the market: Novo Nordisk (semaglutide) and Eli Lilly (tirzepatide). Through 2025 and 2026 the shelf widened with a high injectable dose and, for the first time, with real pills.
TirzepatidăTirzepatide
În SUA, Mounjaro este autorizat pentru controlul glicemiei în diabetul de tip 2 de la vârsta de 10 ani, alături de dietă și mișcare. Eticheta FDA revizuită în august 2026 include și indicația pentru reducerea riscului de evenimente cardiovasculare majore la adulții cu diabet de tip 2 și risc crescut pentru aceste evenimente.In the US, Mounjaro is authorised to improve blood sugar control in type 2 diabetes from age 10, alongside diet and exercise. The FDA label revised in August 2026 also includes an indication to reduce the risk of major cardiovascular events in adults with type 2 diabetes who are at high risk for these events. Eticheta FDAFDA label
Orforglipron
Semaglutidă oralăOral semaglutide
*Plus agenți mai vechi, încă pe piață, dar depășiți: liraglutidă (Saxenda, ~8%, injecție zilnică), dulaglutidă, exenatidă. Pentru diabet, aceleași molecule poartă alt nume comercial.*Plus older agents still sold but outclassed: liraglutide (Saxenda, ~8%, daily shot), dulaglutide, exenatide. For diabetes, the same molecules carry different brand names.
Scara · elementul-cheieThe ladder · the centrepiece
Toată clasa, pe o singură axăThe whole class on one axis
Procentul din greutate pierdut în studiul-reper, la doza cea mai mare. Culoarea spune câte căi hormonale activează molecula: una, două sau trei. Atinge un punct pentru detalii și sursă. Cele gri nu sunt aprobate, iar valorile lor vin din faze timpurii sau din afara reglementării.Body weight lost in the headline trial, at the top dose. Colour shows how many hormone pathways the molecule engages: one, two, or three. Tap a point for detail and source. Grey ones are not approved, and their numbers come from early trials or from outside regulation.
Atinge un punct de pe scară ca să vezi molecula, mecanismul, cele mai bune date și sursa.Tap a point on the ladder to see the molecule, its mechanism, its best data and the source.
Mecanismul · de ce urcă scaraThe mechanism · why the ladder climbs
Un receptor, doi, treiOne receptor, two, three
GLP-1 este un hormon pe care intestinul îl eliberează după masă: încetinește golirea stomacului, taie pofta, ajută pancreasul cu insulina. Medicamentele îl imită. Saltul de eficacitate a venit din adăugarea altor hormoni în aceeași moleculă.GLP-1 is a hormone the gut releases after a meal: it slows the stomach, blunts appetite, helps the pancreas with insulin. The drugs mimic it. The jump in efficacy came from packing more hormones into the same molecule.
O cale: GLP-1One pathway: GLP-1
Semaglutidă, liraglutidă, orforglipron. Pofta scade, scade și greutatea, în jur de 12–15%. Baza întregii clase.Semaglutide, liraglutide, orforglipron. Appetite drops, weight follows, around 12–15%. The foundation of the whole class.
Două căi: + GIP sau glucagonTwo pathways: + GIP or glucagon
Tirzepatida adaugă GIP și ajunge la ~22,5%. Survodutida adaugă glucagon, care arde mai multă energie. Combinațiile cu amilină (CagriSema) joacă pe alt buton al saturației.Tirzepatide adds GIP and reaches ~22.5%. Survodutide adds glucagon, which burns more energy. Amylin combinations (CagriSema) press a different satiety button.
Trei căi: GLP-1 + GIP + glucagonThree pathways: GLP-1 + GIP + glucagon
Retatrutida, „agonistul triplu". 30,3% la 104 săptămâni: nivelul unei operații. Presa o numește GLP-3, dar e o poreclă, nu o clasă reală.Retatrutide, the triple agonist. 30.3% at 104 weeks: surgery territory. The press calls it GLP-3, but that is a nickname, not a real class.
„Cinci GLP-1 într-unul""Five GLP-1s in one"
Nu există. Maximul atins de o singură moleculă este trei căi (retatrutidă, UBT251). Valoarea umflată vine din piața gri, unde oamenii își injectează mai multe peptide deodată, sau din marketing.It does not exist. The most any single molecule hits is three pathways (retatrutide, UBT251). The inflated number comes from the grey market, where people inject several peptides at once, or from marketing.
În afara scăriiOutside the ladder
CRB-913: semnal timpuriu, non-incretinic. În studiul CANYON-1 de fază 1b, Corbus a raportat o scădere medie de 5,0% la 12 săptămâni pentru doza de 60 mg, față de 0,0% cu placebo. Este un rezultat preliminar raportat de companie, nu o comparație directă cu un GLP-1 și nu intră în ordinea receptorilor de mai sus.CRB-913: an early non-incretin signal. In the phase 1b CANYON-1 study, Corbus reported mean weight loss of 5.0% at 12 weeks for the 60 mg dose, versus 0.0% with placebo. This is a preliminary company-reported result, not a head-to-head comparison with a GLP-1 and not part of the receptor ladder above.
De verificat în textReading note
„Mai multe căi" nu înseamnă automat „mai bun pentru oricine". Glucagonul ridică glicemia și tensiunea la unii pacienți; combinațiile cer titrare lentă. Valoarea de pe scară e media unui studiu, nu o promisiune individuală."More pathways" does not automatically mean "better for everyone". Glucagon can raise blood sugar and pressure in some patients; the number on the ladder is a trial average, not a personal promise.
Pe țeavă · valul 2026–2028In the pipe · the 2026–2028 wave
Ce vine după OzempicWhat comes after Ozempic
Aceasta nu mai e o cursă în doi. Amgen, Boehringer, Roche, Viking și o serie de firme chineze împing molecule cu mecanisme diferite. Cele de mai jos au date de fază 2 sau 3.This is no longer a two-horse race. Amgen, Boehringer, Roche, Viking and a string of Chinese firms are pushing molecules with different mechanisms. Those below have phase 2 or 3 data.
| MoleculăMolecule | FirmăMaker | MecanismMechanism | Cea mai bună valoareBest number | Status |
|---|---|---|---|---|
| RetatrutidăEli Lilly | Eli Lilly | 3 căi: GLP-1+GIP+glucagon3 paths: GLP-1+GIP+glucagon | 30,3% / 104 săpt. | faza 3, decizii 2026+phase 3, decisions 2026+ |
| CagriSema | Novo Nordisk | GLP-1 + amilinăamylin | 22,7% / 68 săpt. | dosar la FDA, dec. 2025FDA filed, Dec 2025 |
| Zenagamtidă (amycretin) | Novo Nordisk | GLP-1 + amilină, o moleculăamylin, one molecule | ~22% / 36 săpt. | faza 3 (AMAZE)phase 3 (AMAZE) |
| MariTide | Amgen | GLP-1 agonist + GIP blocatGLP-1 agonist + GIP blocked | ~20% / 52 săpt. | faza 3 (MARITIME), lunarphase 3 (MARITIME), monthly |
| Survodutidă | Boehringer Ingelheim | GLP-1 + glucagon | faza 2: 14,9% în analiza principală; 18,7% la 4,8 mg menținutphase 2: 14.9% in the main analysis; 18.7% at the maintained 4.8 mg dose | două articole de fază 3 publicate; medicament neaprobattwo phase 3 papers published; medicine not approved |
| VK2735 | Viking Therapeutics | GLP-1 + GIP | faza 3 (VANQUISH)phase 3 (VANQUISH) | injecție + pastilăshot + pill |
| UBT251 | United Labs / NovoUnited Labs / Novo | 3 căi (triplu chinezesc)3 paths (China's triple) | faza 2phase 2 | faza 2 globală, S2 2026global phase 2, H2 2026 |
| Enicepatidă (CT-388) | Roche | GLP-1 + GIP | −2,65 pp HbA1c și 15,5% / 48 săpt. (T2D, faza 2); 22,5% ajustat-placebo (obezitate, efficacy)−2.65 pp HbA1c and 15.5% / 48 wk (T2D, phase 2); 22.5% placebo-adjusted (obesity, efficacy) | faza 3 ENITH-1/ENITH-2 în cursphase 3 ENITH-1/ENITH-2 ongoing |
| Pemvidutidă | Altimmune | GLP-1 + glucagon | ~15% (faza 2)~15% (phase 2) | în dezvoltarein development |
Calendarul deciziilorThe decision calendar
- dec. 2025Dec 2025Pastila Wegovy (semaglutidă orală) e aprobată în SUA. Novo depune dosarul pentru CagriSema.Wegovy pill (oral semaglutide) approved in the US. Novo files for CagriSema.
- mar. 2026Mar 2026Prima fază 3 pozitivă la retatrutidă în diabet (TRANSCEND-T2D-1).First positive phase 3 for retatrutide in diabetes (TRANSCEND-T2D-1).
- apr. 2026Apr 2026Orforglipron (Foundayo) aprobat: prima pastilă GLP-1 non-peptidică pentru slăbit.Orforglipron (Foundayo) approved: first non-peptide GLP-1 pill for weight loss.
- sept. 2026Sep 2026TRIUMPH-1 apare în NEJM: după 80 de săptămâni, greutatea a scăzut în medie cu 17,6%, 23,7% și 25,0% la 4, 9 și 12 mg, față de 3,9% cu placebo, într-o analiză care include și rezultatele după întreruperea tratamentului. Lilly raportase separat analiza de eficacitate: 19,0%, 25,9% și 28,3%, față de 2,2%. Extensia raportată de Lilly a urmărit 532 de participanți selectați până la 104 săptămâni; grupul placebo inițial trecuse la retatrutidă.TRIUMPH-1 appears in NEJM: after 80 weeks, mean weight reductions were 17.6%, 23.7% and 25.0% at 4, 9 and 12 mg, versus 3.9% with placebo, in the treatment-regimen estimand. Lilly had separately reported the efficacy estimand: 19.0%, 25.9% and 28.3%, versus 2.2%. Lilly’s extension followed 532 selected participants to week 104; the original placebo group had switched to retatrutide.
- aug. 2026Aug 2026Regatul Unit devine prima țară din Europa care autorizează orforglipron (Foundayo); medicamentul se eliberează pe bază de rețetă și nu este disponibil momentan prin NHS.The MHRA authorises orforglipron (Foundayo), making the UK the first country in Europe to approve this GLP-1 pill; it is prescription-only and not currently available through the NHS.
- sept. 2026Sep 2026TRIUMPH-2 apare în The Lancet: studiul a inclus 1.152 de adulți cu obezitate sau suprapondere și diabet de tip 2. După 80 de săptămâni, scăderile medii ale greutății au fost 11,9%, 16,8% și 18,8% la 4, 9 și 12 mg, față de 5,1% cu placebo, într-o analiză care include efectele întreruperii tratamentului. Lilly raportează separat analiza de eficacitate: 12,7%, 19,1% și 20,8%, față de 4,0%.TRIUMPH-2 is published in The Lancet: the trial included 1,152 adults with obesity or overweight and type 2 diabetes. After 80 weeks, mean weight reductions were 11.9%, 16.8% and 18.8% at 4, 9 and 12 mg, versus 5.1% with placebo, in the treatment-regimen analysis. Lilly separately reports the efficacy analysis: 12.7%, 19.1% and 20.8%, versus 4.0%.
- sept. 2026Sep 2026CRB-913, un antagonist invers CB1 oral și non-incretinic, raportează 5,0% la 12 săptămâni în faza 1b CANYON-1; semnalul rămâne în afara scării GLP-1.CRB-913, an oral non-incretin CB1 inverse agonist, reports 5.0% at 12 weeks in the phase 1b CANYON-1 study; the signal remains outside the GLP-1 ladder.
- sept. 2026Sep 2026Roche raportează CT-388-104 (447 de adulți cu diabet de tip 2, studiu randomizat dublu-orb placebo-controlat): enicepatida 24 mg a dus la −2,65 puncte procentuale HbA1c (de la 8,1%) și −15,5% greutate medie la 48 de săptămâni, fără platou evident; 90% au atins HbA1c ≤6,5%; faza 3 ENITH-1/ENITH-2 e în desfășurare. Nuanță: −15,5% este media brațului de 24 mg, nu o valoare ajustată placebo; în obezitate, 22,5% este estimandul efficacy (18,3% pe treatment-regimen), iar 26,1% dintre participanți au pierdut peste 30% din greutate.Roche reports CT-388-104 (447 adults with type 2 diabetes, a randomised double-blind placebo-controlled trial): enicepatide 24 mg cut HbA1c by 2.65 percentage points (from 8.1%) and mean weight by 15.5% at 48 weeks, with no clear plateau; 90% reached HbA1c ≤6.5%; phase 3 ENITH-1/ENITH-2 is underway. Note: −15.5% is the 24 mg arm average, not a placebo-adjusted figure; in obesity, 22.5% is the efficacy estimand (18.3% on the treatment-regimen estimand), and 26.1% of participants lost over 30% of body weight.
- oct. 2026Oct 2026Survodutida are acum două studii de fază 3 publicate în NEJM. SYNCHRONIZE-1 a raportat −13,0% la 6 mg față de −5,4% cu placebo după 76 de săptămâni, la adulți fără diabet. SYNCHRONIZE-2 a raportat −9,8% față de −3,9%, la adulți cu diabet de tip 2. Ambele analize includ rezultatele după întreruperea tratamentului.Survodutide now has two phase 3 papers in NEJM. At week 76, SYNCHRONIZE-1 reported −13.0% at 6 mg versus −5.4% with placebo in adults without diabetes. SYNCHRONIZE-2 reported −9.8% versus −3.9% in adults with type 2 diabetes. Both use the treatment-regimen estimand.
Cotitura · de la ac la pastilăThe turn · from needle to pill
Pastila schimbă cine ajunge la medicamentThe pill changes who gets the drug
Injecția a fost mereu bariera: frigider, ace, ezitare. O pastilă se fabrică mai ieftin, se distribuie ca orice altă pastilă și ajunge la milioane de oameni care n-ar fi început niciodată cu un ac. De aici lupta din 2026.The shot was always the barrier: a fridge, needles, hesitation. A pill is cheaper to make, ships like any other tablet, and reaches millions who would never have started with a needle. That is what the 2026 fight is about.
| PastilăPill | FirmăMaker | DetaliuDetail | Status |
|---|---|---|---|
| Semaglutidă orală (Rybelsus / Wegovy)Oral semaglutide (Rybelsus / Wegovy) | Novo | peptidă; pe stomacul gol, post 30 minpeptide; empty stomach, 30-min fast | aprobată (slăbit, dec. 2025)approved (weight loss, Dec 2025) |
| Orforglipron | Lilly | non-peptidică; fără post, oricândnon-peptide; no fasting, any time | aprobată apr. 2026approved Apr 2026 |
| Amycretin oralOral amycretin | Novo | GLP-1 + amilină; ~13% la 12 săpt.GLP-1 + amylin; ~13% at 12 wk | faza 3 planificatăphase 3 planned |
| VK2735 oraloral | Viking | GLP-1 + GIP; și injectabilGLP-1 + GIP; also injectable | fază timpurieearly phase |
Lumea fără culoare · piața griThe world without colour · the grey market
Aceeași moleculă, 15 dolari fiolaThe same molecule, 15 dollars a vial
Pe scara de mai sus, retatrutida pe care Lilly o investighează și „reta" de pe Discord stau la aceeași înălțime: e aceeași moleculă. Diferența e tot restul. Una trece prin studii de fază 3 și ani de evaluare. Cealaltă vine ca pulbere dintr-o fabrică chinezească, etichetată „doar pentru cercetare", și se injectează acasă.On the ladder above, the retatrutide Lilly is investigating and the "reta" from Discord sit at the same height: it is the same molecule. Everything else is the difference. One runs through phase 3 trials and years of review. The other arrives as powder from a Chinese factory, labelled "for research use only", and is injected at home.
Reporteri din San Francisco descriu o subcultură care a ieșit din nișa biohackerilor și a ajuns pe TikTok: „petreceri cu peptide", un „Chinese Peptide Rave" într-un spațiu de coworking unde lumea învăța tehnica injecției. Ca să treacă de filtrele rețelelor, oamenii nu spun „retatrutidă". Spun altfel.Reporters in San Francisco describe a subculture that left the biohacker niche and reached TikTok: "peptide parties", a "Chinese Peptide Rave" in a coworking space where people learned injection technique. To get past platform filters, nobody says "retatrutide". They say something else.
„Doar pentru cercetare" este o ficțiune legală. Vânzătorii știu pentru ce se folosesc fiolele. Analiza pe blockchain a urmărit banii: unii furnizori chinezi sunt aceleași fabrici de chimicale care înainte livrau precursori de fentanil rețelelor de traficanți și au pivotat spre peptide pentru risc mai mic. Pe un forum, un lot „de încredere" de retatrutidă de 30 mg a picat testul de sterilitate când un cumpărător prudent l-a verificat independent."For research use only" is a legal fiction. The sellers know what the vials are for. Blockchain analysis followed the money: some Chinese suppliers are the same chemical factories that once shipped fentanyl precursors to trafficking networks and pivoted to peptides for lower risk. On one forum, a "trusted" 30 mg batch of retatrutide failed a sterility test when a careful buyer checked it independently.
Ce nu spune eticheta.What the label does not say. Fără reglementare nu există garanție de puritate, de sterilitate sau de doză. Retatrutida rămâne în curs de investigare și nu poate fi comercializată sau folosită legal la oameni; Eli Lilly avertizează explicit să nu se ia nimic prezentat drept retatrutidă în afara studiilor. Aceasta e o descriere a fenomenului, nu un îndrumar: nu sunt incluse surse, doze sau metode.Without regulation there is no guarantee of purity, sterility or dose. Retatrutide remains investigational and cannot be legally sold or marketed for human use; Eli Lilly explicitly warns against taking anything sold as retatrutide outside its trials. This is a description of the phenomenon, not a guide: no sources, doses or methods are included here.
Banii · prețul cadeThe money · the price falls
De la 1.000 de dolari la 149From 1,000 dollars to 149
Piața a fost evaluată la 66 de miliarde de dolari în 2025 și e proiectată spre 185 până în 2033. În SUA, programul temporar Medicare GLP-1 Bridge a început la 1 iulie 2026 pentru anumiți beneficiari Part D eligibili. Valorile sunt în dolari pe lună.The market was valued at 66 billion dollars in 2025 and is projected toward 185 by 2033. In the US, the temporary Medicare GLP-1 Bridge began on 1 July 2026 for certain eligible Part D beneficiaries. Figures are dollars per month.
Bridge este o demonstrație temporară, în afara fluxului obișnuit de plată Part D, programată până la 31 decembrie 2027. Accesul cere criterii clinice și autorizare prealabilă. Coplata de $50 nu intră în franșiza sau în plafonul anual de cheltuieli Part D. Ozempic și Mounjaro nu fac parte din lista Bridge pentru controlul greutății; pot apărea separat în acoperirea Part D pentru indicații eligibile.The Bridge is a temporary demonstration outside the normal Part D payment flow, scheduled through 31 December 2027. Access requires clinical criteria and prior authorisation. The $50 copay does not count towards the Part D deductible or annual out-of-pocket limit. Ozempic and Mounjaro are not on the Bridge list for weight management; they may appear separately under Part D coverage for eligible indications.
Ce nu știm · capetele deschiseWhat we don't know · open ends
Întrebările care ar schimba tot tabloulThe questions that would change the picture
| Întrebare deschisăOpen question | Ce arată datele acumWhat the data shows now |
|---|---|
| Mușchi sau grăsime?Muscle or fat? | Între un sfert și ~40% din greutatea pierdută e masă slabă, nu grăsime. Unele studii spun că e proporțional și reversibil cu antrenament de forță; altele se tem de sarcopenie la vârstnici. Dezbaterea e deschisă.Between a quarter and ~40% of the weight lost is lean mass, not fat. Some studies call it proportional and manageable with resistance training; others fear sarcopenia in older adults. The debate is open. |
| Ce se întâmplă când te oprești?What happens when you stop? | Greutatea revine de aproximativ patru ori mai repede decât după un regim, spre valoarea inițială în circa un an și jumătate. Obezitatea se comportă ca o boală cronică, recidivantă.Weight returns about four times faster than after a diet, back toward baseline in roughly a year and a half. Obesity behaves like a chronic, relapsing disease. |
| Câți rămân pe tratament?How many stay on? | Date din lumea reală: până la 65–70% renunță în primul an, din cauza costului și a efectelor digestive. Aderența, nu eficacitatea, e gâtul de sticlă.Real-world data: up to 65–70% stop within the first year, driven by cost and gut side effects. Adherence, not efficacy, is the bottleneck. |
| Siguranța pe termen lung a triplilor?Long-term safety of the triples? | TRIUMPH-2 a raportat disestezie la 4,5%, 5,6% și 7,3% dintre participanții tratați cu 4, 9 și 12 mg, față de 0,7% cu placebo. Întreruperile din cauza reacțiilor adverse au fost 3,8%, 11,6% și 7,7%, față de 4,9%. Urmărirea de 80 de săptămâni nu lămurește riscurile rare sau siguranța pe termen lung; studiile cardiovasculare și renale sunt încă în desfășurare.TRIUMPH-2 reported dysesthesia in 4.5%, 5.6% and 7.3% of participants at 4, 9 and 12 mg, versus 0.7% with placebo. Adverse-event discontinuations were 3.8%, 11.6% and 7.7%, versus 4.9%. The 80-week follow-up cannot settle rare or long-term risks; cardiovascular and renal trials are still under way. |
| Cât rău face piața gri?How much harm from the grey market? | Necunoscut și nemăsurat. Fără raportare reglementată, contaminarea, dozarea greșită și reacțiile adverse rămân în afara oricărei statistici.Unknown and unmeasured. Without regulated reporting, contamination, wrong dosing and adverse events stay outside any statistic. |
Aceasta e o pagină documentară, nu un sfat medical. Deciziile despre aceste medicamente se iau cu un medic, pe baza situației fiecăruia.This is a documentary page, not medical advice. Decisions about these drugs belong with a doctor, based on each person's situation.
Surse · verificate în sesiuneSources · checked in session
De unde vin valorileWhere the numbers come from
Surse primare: firme, agenții, studiiPrimary: companies, agencies, trials
- Mounjaro · FDA · 08/2026. Indicațiile din SUA includ controlul glicemiei în diabetul de tip 2 de la 10 ani, împreună cu dietă și mișcare, și reducerea riscului de deces cardiovascular, infarct miocardic fără deces sau accident vascular cerebral fără deces la adulții cu diabet de tip 2 și risc crescut pentru aceste evenimente. Aceste indicații se referă la Mounjaro; indicațiile altor mărci și țări pot diferi.US indications include blood sugar control in type 2 diabetes from age 10, alongside diet and exercise, and reducing the risk of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction or non-fatal stroke in adults with type 2 diabetes at high risk for these events. These indications apply to Mounjaro; those for other brands and countries may differ. FDA · 215866/S-044/S-045 · §1.
- TRIUMPH-1 (retatrutidă, obezitate fără diabet, 2.339 de participanți, 80 de săptămâni). Analiza principală publicată în NEJM, care include rezultatele după întreruperea tratamentului: −17,6% / −23,7% / −25,0% la 4 / 9 / 12 mg, față de −3,9% cu placebo. Lilly a raportat separat estimandul efficacy. Extensia la 104 săptămâni a inclus 532 de participanți selectați; grupul placebo inițial a trecut la retatrutidă. NEJM, 29 sept. 2026; Lilly, rezultatele inițiale și extensia.
- Survodutidă, SYNCHRONIZE-1 (obezitate fără diabet, 725 de participanți, 76 de săptămâni). Analiza principală, care include rezultatele după întreruperea tratamentului: −12,2% la 3,6 mg și −13,0% la 6 mg, față de −5,4% cu placebo. NEJM, 7 iun. 2026.
- Survodutidă, SYNCHRONIZE-2 (obezitate și diabet de tip 2, 752 de participanți, 76 de săptămâni). Analiza principală, care include rezultatele după întreruperea tratamentului: −8,2% la 3,6 mg și −9,8% la 6 mg, față de −3,9% cu placebo. NEJM, 1 oct. 2026.
- TRIUMPH-2 (retatrutidă, faza 3, obezitate/suprapondere și diabet de tip 2, 1.152 participanți, 80 de săptămâni). Rezultatul treatment-regimen din articolul publicat în The Lancet: −11,9% / −16,8% / −18,8% la 4 / 9 / 12 mg, față de −5,1% cu placebo. Lilly raportează separat estimandul efficacy: −12,7% / −19,1% / −20,8%, față de −4,0%; disestezie 4,5% / 5,6% / 7,3% vs 0,7%, iar întreruperea din cauza reacțiilor adverse 3,8% / 11,6% / 7,7% vs 4,9%. PubMed / The Lancet, 29 sept. 2026; Lilly, rezultate detaliate, 29 sept. 2026.
- Eli Lilly, TRANSCEND-T2D-1 (retatrutidă, diabet): investor.lilly.com, 19 mar. 2026.
- FDA / Eli Lilly, orforglipron (Foundayo) aprobat în SUA: Lilly, 1 apr. 2026; Drugs.com, istoric FDA. Autorizarea în Regatul Unit: MHRA, 10 aug. 2026.
- CRB-913, antagonist invers CB1 oral și non-incretinic: Corbus Pharmaceuticals, CANYON-1, 14 sept. 2026. Datele sunt topline, de fază 1b, și nu sunt o comparație directă cu GLP-1.
- Novo Nordisk, CagriSema (REDEFINE 1, dosar FDA): PR Newswire, 18 dec. 2025; Novo, Form 6-K SEC.
- Novo Nordisk, amycretin / zenagamtidă și pastila Wegovy (OASIS): PR Newswire, 27 mai 2026.
- Amgen, MariTide (faza 2, NEJM): Amgen Investors.
- Viking Therapeutics, VK2735 (VANQUISH): PR Newswire, 26 mar. 2026.
- Novo Nordisk / United Laboratories, UBT251 (triplu agonist): GlobeNewswire.
- Roche, enicepatidă (CT-388) în diabet de tip 2 (CT-388-104, faza 2, −2,65 pp HbA1c și −15,5% greutate medie la 48 de săptămâni): Roche, 22 sept. 2026.
- Roche, CT-388 în obezitate (CT-388-103, faza 2, 22,5% ajustat-placebo, estimand efficacy; 18,3% treatment-regimen): GlobeNewswire, 27 ian. 2026.
- Medicare GLP-1 Bridge: CMS, produse, eligibilitate și flux Part D; Medicare, ghid pentru beneficiari. Verificat la 15 iulie 2026.
Presă de prim rang și analizăFirst-rate press and analysis
- Piața gri de peptide, China și Silicon ValleyThe peptide grey market, China and Silicon Valley: TechSpot; Scientific American; Chainalysis.
- Pipeline-ul GLP-1 și pastilele 2026GLP-1 pipeline and the 2026 pills: GoodRx; Prime Therapeutics; PharmaVoice.
- Mușchi, recidivă, aderență la întrerupereMuscle, regain, adherence on stopping: eClinicalMedicine, 2026; IAPAM (meta-analiză BMJ).
- Mărimea piețeiMarket size: Grand View Research.
Notă de onestitate: valorile de slăbit sunt medii de studiu la doza maximă, în populații și perioade diferite, deci nu se compară direct. Pentru survodutidă, faza 2 a raportat 14,9% în analiza principală și 18,7% la cei care au ajuns și au rămas la 4,8 mg; ambele rezultate sunt la 46 de săptămâni. Acum există și rezultate de fază 3 la 76 de săptămâni, în două populații distincte. Datele de fază 2 pentru MariTide, VK2735, UBT251 și enicepatidă se pot schimba în faza 3. Rezultatul CRB-913 este un rezultat inițial de fază 1b, raportat de companie, și rămâne în afara scării. Procentul piețelor gri se bazează pe date vamale și estimări jurnalistice, nu pe registre oficiale.Honesty note: weight-loss values are trial averages at the top dose, across populations and follow-up periods, so they are not direct comparisons. In phase 2, survodutide produced a 14.9% planned-treatment estimate and an 18.7% on-treatment estimate among participants who reached and stayed at 4.8 mg, both at week 46. Phase 3 now has week-76 results in two distinct populations. Phase 2 results for MariTide, VK2735, UBT251 and enicepatide may still shift in phase 3. CRB-913 remains a company-reported phase 1b result outside the ladder. Grey-market percentages rest on customs data and reporting, not official registries.